05/25/2026
Zwracamy się do Państwa jako rodzice Szymonka Zelenta – naszego jedynego 3-letniego synka chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD), ciężką i postępującą chorobę genetyczną, która każdego dnia odbiera dzieciom siłę, sprawność i szansę na normalne dzieciństwo.
Pochodzimy z małej wsi w województwie lubelskim i od ponad półtora roku prowadzimy zbiórkę na terapię genową w USA dla naszego synka. Niestety mimo ogromnego wysiłku, pomocy ludzi o dobrych sercach oraz wielu lokalnych inicjatyw udało nam się zebrać zaledwie około 20% wymaganej kwoty.
Wierzymy, że Polacy mieszkający w USA mają wielkie serca i zrozumieją dramat rodziców walczących o życie swojego dziecka. Każda pomoc, nawet najmniejsza, przybliża naszego synka do terapii i daje nam nadzieję, że uda się go uratować. Z całego serca dziękujemy za poświęcony czas, modlitwę i każdą formę wsparcia.
Z wyrazami nadziei i wdzięczności, Dominika i Krystian Zelent, Rodzice Szymonka
Po Mszy w niedzielę Bożego Ciała, 7 czerwca, zapraszamy na kawiarenkę, której całkowity dochód będzie przeznaczony na pomoc choremu dziecku. Osoby chcące pomóc przy zorganizowaniu kawiarenki prosimy o kontakt z p. Barbarą Lubczyńską