Casa Maria de Magdala - CMM

23/01/2026

Três décadas após o Brasil assegurar, em 1996, a oferta gratuita e universal da terapia antirretroviral combinada (o chamado coquetel) pelo Sistema Único de Saúde, por meio da criação do Programa Nacional de DST/Aids (Lei nº 9.313/96), tornam-se evidentes os impactos de uma política pública sustentada de acesso universal à saúde sobre o perfil das pessoas que vivem com HIV/Aids. Essa política garantiu tratamento contínuo e acompanhamento clínico de longo prazo, permitindo que a primeira geração de pessoas em terapia antirretroviral alcançasse a meia-idade e o envelhecimento sob cuidado regular dos serviços de saúde.

No Serviço de Atendimento Especializado em Infectologia da Faculdade de Medicina de Botucatu, da Universidade Estadual Paulista, esse processo já se consolidou. Atualmente, a maior parte dos pacientes acompanhados nesse local, centro de referência regional no cuidado de pacientes com a infecção, tem 50 anos ou mais, refletindo a transformação do HIV em uma condição crônica e o impacto acumulado da política brasileira de acesso ao tratamento.

Melhores resultados entre a população 50+

Estudo realizado sob minha coordenação, com a participação de pesquisadores da Universidade Estadual Paulista (Unesp) e feito em parceria com o Center for Global Health da Georgetown University, analisou os desfechos clínicos dessa população atendida pelo SUS e identificou um padrão relevante. Os resultados, publicados em 22 de janeiro deste ano no The Brazilian Journal of Medical and Biological Research (BJMBR), evidenciaram que indivíduos 50+ ou acima apresentaram maior efetividade terapêutica, refletida em desfechos virológicos e imunológicos mais favoráveis, do que aqueles observados em adultos mais jovens.

Este é um trecho da matéria original. Leia na íntegra em https://l1nq.com/cIYXC.

22/01/2026

Fiocruz inicia estudo de injeção semestral contra HIV em sete cidades

Pesquisa avalia incorporação do lenacapavir ao SUS para populações vulneráveis.

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) anunciou o início de um estudo para avaliar a possível incorporação de uma injeção semestral de prevenção ao HIV no Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa, confirmada nesta sexta-feira (16), utiliza o medicamento lenacapavir, produzido pela Gilead Sciences.

O lenacapavir foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na segunda-feira (12) como profilaxia pré-exposição (PrEP) para o HIV-1. Administrado por injeção subcutânea a cada seis meses, o fármaco apresenta alta eficácia contra o vírus e é indicado para adultos e adolescentes a partir de 12 anos com peso mínimo de 35 quilos, sob risco de infecção. Antes do tratamento, é exigido teste negativo para HIV-1.

O estudo, denominado ImPrEP LEN Brasil, foca em homens g**s e bissexuais, pessoas não binárias identificadas como do s**o masculino ao nascer e pessoas transgênero, com idades entre 16 e 30 anos. As aplicações ocorrerão em sete cidades: São Paulo, Rio de Janeiro, Salvador, Florianópolis, Manaus, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).

As doses do medicamento já foram fornecidas pela Gilead Sciences à Fiocruz, mas o início das injeções depende da chegada de agulhas específicas ao Brasil.

Por Jornal de Brasília em 16/01/2026
https://jornaldebrasilia.com.br/noticias/saude/fiocruz-inicia-estudo-de-injecao-semestral-contra-hiv-em-sete-cidades/

22/01/2026

Manaus foi escolhida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) como uma das sete cidades do país que vão participar de um estudo para subsidiar a avaliação da incorporação de injeção semestral de prevenção ao HIV ao Sistema Único de Saúde (SUS). A informação foi confirmada pela Fiocruz nesta sexta-feira (16). O fármaco utilizado será o lenacapavir, da farmacêutica Gilead Sciences.

Além da de Manaus, o estudo também será realizado ainda em São Paulo, no Rio de Janeiro, em Salvador, Florianópolis, Campinas (SP) e Nova Iguaçu (RJ).

O uso do lenacapavir como profilaxia pré-exposição (PrEP) contra o HIV-1 foi aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) na segunda-feira (12). O medicamento tem alta eficácia e deve ser aplicado por via subcutânea a cada seis meses.

Segundo a Anvisa, o lenacapavir pode ser usado por adultos e adolescentes a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 quilogramas, que estejam sob risco de contrair o vírus. Antes de iniciar o tratamento, é obrigatório realizar teste com resultado negativo para HIV-1.

A Fiocruz informou que as doses já foram disponibilizadas pela Gilead Sciences. O início das aplicações, no entanto, depende da chegada ao Brasil de agulhas específicas ao país.

Este é um trecho da matéria original. Leia na íntegra em https://l1nq.com/M8KoR.

22/01/2026

Fonoaudiologia

13/06/2025

Há 29 anos, nesta data, 13/06 retornava à Pátria espiritual Dr. Renê Pessa, o fundador da nossa Casa Maria de Magdala.

❤️Receba a nossa GRATIDÃO pelo legado que nos deixou.

❤️Que o Mestre Jesus continue sempre contigo, abençoando-o em suas tarefas espirituais!


❤️

11/03/2025

Olá pessoal , tudo bem !? 😁☺️🤩

Espero que estejamos todos em paz e com saúde ❤️🙏🏿pois esse mês retornamos com as tardes fraternas, evento beneficente em prol da manutenção de todas as ações sociais da Casa Maria de Magdala.

Venham participar e ajudar, se divertindo e tomando um chá ☕️ num ambiente fraterno e acolhedor ! Não poderia ter outro espaço: será na Casa da Amizade! Que gentilmente recebe a equipe da Casa Maria de Magdala para mais uma ação social.

Contamos com sua presença e, se puder, ajudem-nos divulgando o evento em suas redes sociais e no "status" do WhatsApp. Se puder também enviar o convite para sua rede de amigos e contatos... Nossa !!! Ficaremos super agradecidos ❤️🙏🏿☕️

16/01/2025